小鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA試劑盒僅供體外研究使用                                    

預(yù)期應(yīng)用
ELISA法定量測定小鼠組織勻漿、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液或其它相關(guān)生物液體中8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）含量。

 
概述
DNA鏈上的堿基鳥嘌呤C-8位易受到羥自由基及單線態(tài)氧的攻擊而發(fā)生羥化，生成加合物8-羥基脫氧鳥苷（8-hydroxy-2'-deoxyguanosine，8-OHdG）。8-OHdG是DNA氧化損傷的特異產(chǎn)物，是*的內(nèi)源性及外源性因素對DNA氧化損傷的生物標(biāo)志物。8-OHdG是DNA氧化損傷的主要產(chǎn)物之一。在復(fù)制過程中，DNA鏈上8-OHdG可以與C以外的其它堿基配對形成點(diǎn)突變，其中GC→TA突變的發(fā)生已為大量研究所證實(shí)，并被認(rèn)為是氧化應(yīng)激因素致癌、致突變的主要機(jī)理之一。機(jī)體修復(fù)機(jī)制正常時(shí)，8-OHdG可以在hOGG1等酶的作用下從DNA鏈上切除并重新?lián)饺胝５镍B嘌呤堿基，而切下的8-OHdG則可入血經(jīng)尿液排出體外。8-OHdG在體內(nèi)穩(wěn)定存在，一旦形成不再被機(jī)體進(jìn)一步代謝，尿中8-OHdG含量與細(xì)胞內(nèi)DNA氧化損傷程度相關(guān)。目前機(jī)體8-OHdG水平已被廣泛接受為評價(jià)DNA氧化損傷的標(biāo)志物，并用來估計(jì)氧化應(yīng)激相關(guān)癌癥發(fā)生的危險(xiǎn)性。

 
實(shí)驗(yàn)原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗8-OHdG抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗8-OHdG抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的8-OHdG呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。

 
試劑盒組成及試劑配制
1.         酶聯(lián)板：一塊（96孔）

2.         標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為5,000 pg/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋）后，分別稀釋5,000 pg/ml，2,500 pg/ml，1,250 pg/ml，625 pg/ml，312 pg/ml，156 pg/ml，78 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。

如配制2,500 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）5,000 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3.         樣品稀釋液：1×20ml/瓶。

4.         檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。

5.         檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。

6.         檢測溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100ul），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

7.         檢測溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8.         底物溶液：1×10ml/瓶。

9.   濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.  終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

11.  覆膜：1×5張
 
標(biāo)本的采集及保存

1.         血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.         血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.         細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

4.         組織勻漿：將動(dòng)物的組織標(biāo)本先用PBS洗滌，去除多余血液，勻漿化后放在20ml PBS中于-20℃放置過夜，第二天，經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜，將勻漿物5000x g離心5分鐘，取上清即可檢測。

5.  樣本處理：血清或血漿標(biāo)本推薦稀釋10倍，如：稀釋10倍，取10ul血清或血漿加入90ul樣品稀釋液。建議各實(shí)驗(yàn)室在操作前先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以建立*稀釋倍數(shù)。

注：以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過3個(gè)月，-80℃不應(yīng)超過6個(gè)月；標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測；高血脂的標(biāo)本不需進(jìn)行特殊處理，可直接檢測。
 
操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲坪盟性噭辉噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，均應(yīng)用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。建議各實(shí)驗(yàn)室在操作前先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以建立*稀釋倍數(shù)。

1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100ul，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100ul（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。

3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.         每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100ul，37℃，60分鐘。

5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.         依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

 
注：

1.         每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔（不同于空白孔），該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。

2.         嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室 溫。使用后立即冷藏保存試劑。

3.         洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入檢測溶液B或底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，避免酶標(biāo)板長時(shí)間處于干燥狀態(tài)。

4.         消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

5.在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

6.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，請配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置（如吸取檢測溶液A時(shí)，一次不要小于10ul），以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；檢測液A、B，以及底物溶液在使用前，應(yīng)置于37℃溫育30分鐘；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

7.建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

 
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水

紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需

要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

 
特異性
    本試劑盒可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG），且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

 
計(jì)算
  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線（推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析，如curve expert 1.3），根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

 
注意事項(xiàng)
1.         洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

2.         一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。

3.         請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。

4.         如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

5.         在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。

6.         底物請避光保存。

 
檢測范圍：78 pg/ml - 5,000 pg/ml

 
zui低檢測限：39 pg/ml

 
ELISA試劑盒