1.蛋白酶K：

能水解消化蛋白質，特別是與DNA結合的組蛋白。再尿素和SDS中穩定。一般工作濃度是50—100μg/ml，推薦反應緩沖液：50mM Tris-HCl （pH7.5）,10mM CaCl2。

2.SDS:

      十二烷基硫酸鈉. 溶解細胞膜上的脂類與蛋白質，因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜，并解離細胞中的核蛋白，SDS 還能與蛋白質結合而沉淀

3.IPTG

      異丙基-β-D-硫代半乳糖苷, 常用于藍白斑篩選及IPTG誘導的細菌內的蛋白表達等. IPTG和乳糖的結構相似，所以它和乳糖一樣，可以與乳糖操縱元的阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白的空間構像變化，四聚體解聚成單體，失去與操縱子特異性結合的能力，從而解除了阻遏蛋白的作用，使其后的基因得以轉錄合成利用乳糖的酶類。與乳糖不同的是，IPTG不被 β-半乳糖苷酶水解。常與X-GAL一起用于藍白斑篩選。作用*的誘導劑,不被細菌代謝而十分穩定

4.X-gal

5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷，是IPTG的顯色試劑，在IPTG的催化下顯藍色。常跟IPTG一起用與藍白斑篩選。

5.G418:

     一種抗生素，對幾乎所有的細胞都有毒性，是穩定轉染zui常用的選擇試劑。當neo基因被整合進真核細胞基因組合適的地方后 ,則能啟動neo基因編碼的序列轉錄為mRNA,從而獲得抗性產物氨基糖苷磷酸轉移酶的表達 ,使細胞獲得抗性而能在含有Ｇ418的選擇性培養基中生長。Ｇ418的這一選擇特性 ,已在基因轉移、基因敲除、抗性篩選以及轉基因動物等方面得以廣泛應用。

6.DMSO

      二甲基亞砜.實驗室常用于作液體層析溶劑，同時用作測試物質紫外消光值上時用作參照物.能溶于所有烷烴和烯烴。

7.曲拉通X-100

TritonX-100.用的細胞裂解液成分之一，在保護蛋白活性方面有一定作用. 能力介于NP40和SDS之間，偏向于NP40

8.NP-40

      很溫和的去垢劑，1%濃度的基本可以破壞掉胞膜，而對核膜破壞的作用弱，結合特定的buffer可以獲得胞漿蛋白。

9、BSA

牛血清白蛋白. 主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養作用。在動物細胞無血清培養中，添加白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。常用于蛋白定量中的內參和抗體稀釋液。

10.甲酰胺

     甲酰胺被用作凝膠電泳中RNA的穩定劑，也用于穩定毛細管電泳中的變性單股DNA。

11.TEMED

       四甲基乙二胺。促凝劑。在中性及堿性pH條件下，加入TEMED可加速凝膠聚合

12.巰基乙醇

       一種強還原劑?？蛇€原蛋白二硫鍵，從而使蛋白保持溶解狀態，有利于與SDS的結合。使蛋白解離成單個亞基。

13.甲叉雙丙烯酰胺

N，N'-甲叉雙丙烯酰胺，別名MBA，又叫亞甲基雙丙烯酰胺，次甲基雙丙烯酰胺，N，N'-甲撐雙丙烯酰胺。作交聯劑與丙烯酰胺聚合而制備聚丙烯酰胺凝膠。

14.過硫酸銨

       過硫酸銨（APS）的作用主要是提供自由基，然后在促凝劑TEMED的作用下使丙烯酰胺及甲叉丙烯酰胺聚合。

15.B27

     一種添加劑，用于神經肝細胞培養，被認為具有抑制膠質細胞生長的作用。

16.DTT

       二硫蘇糖醇，常用還原劑，既有抗氧化作用。它能保護酶分子上的還原性基團，維持還原性環境，穩定酶的活性。又是一種蛋白質變性劑，破壞二硫鍵，濃度不同，起到的作用也不同。

17.弗氏不*佐劑和弗氏*佐劑

     弗氏*佐劑是一種油包水的乳濁液，含結核分枝桿菌的細胞壁成分。佐劑活性來自于油滴中免疫原的持續釋放，并刺激局部免疫反應。弗氏不*佐劑用于初次免疫刺激。為了減少副作用，不含結核分枝桿菌成分的弗氏不*佐劑用于加強免

      氏*佐劑是一種油包水的乳濁液，能夠非常有效的誘導產生高滴度的抗體。弗氏*佐劑含結核分枝桿菌的細胞壁成分，可以加強對抗原的抗體反應。佐劑活性來自于油滴中免疫原的持續釋放，并刺激局部免疫反應。

18.吐溫 20   Tween-20 ，常用的非離子去垢劑。

19.吐溫 80    Tweenum 80 ，除作乳化劑外，也用作某些水中難溶藥物的增溶劑。

20.十二烷基肌氨酸鈉        脫細胞試劑，制備脫細胞組織工程支架材料

21.PVPP

PVPP對片劑具有崩解作用，能和各種不溶于水的藥物共容，能穩定化各種懸浮劑，又具有形成絡合物的能力以及吸附作用等，因而可用作醫藥助劑。也用于除去啤酒中的多酚。

22.PIPES

哌嗪-N，N'-二（2-乙磺酸）,實驗室做緩沖劑用。全名是哌嗪-N,N-二（2-乙磺酸），pKa是6.80。不參與也不干擾生物化學反應，價格比較貴。常用在免疫和細胞類的實驗中，PIPES有時還被用來制備大腸桿菌感受態。

23.CTAB

       十六烷基三乙基溴化銨，一種去污劑，可溶解細胞膜，它能與核酸形成復合物，在高鹽溶液中（（0.7 mol/L NaCl）是可溶的，當降低溶液鹽濃度到一定程度（0.3 mol/L NaCl）時，從溶液中沉淀，通過離心就可將CTAB-核酸的復合物與蛋白，多糖類物質分開。zui后通過乙醇或異丙醇沉淀DNA，而CTAB溶于乙醇或異丙醇而除去。CTAB法是現在實驗室zui常用的一種提取核酸的手段。

24、HEPES

       羥乙基哌秦乙硫磺酸,一種弱酸緩沖劑，主要作用是防止培養基pH迅速變化。在開放式培養條件下，培養基脫離了5%CO2的環境，CO2氣體迅速逸出，pH迅速升高，若加了HEPES，此時可以維持pH7.0左右。一般在進行克隆化培養時要添加HEPES

25

MOPS

       一種緩沖液，有抑制RNA酶的作用，一般和甲醛（用于變形RNA）用于RNA變性電泳

26

鹽酸胍

       鹽酸胍等可使蛋白質結構中的氫鍵發生斷裂，這增加了非極性分子包括氨基酸側鏈的溶解度，減少了疏水相互作用。

27

PMSF

Phenylmethanesulfonyl fluoride，中文名為苯甲基磺酰氟。用于抑制蛋白酶. PMSF嚴重損害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚，吸入、吞進或通過皮膚吸收后有致命危險。一旦眼睛或皮膚接觸了PMSF，應立即用大量水沖洗之。凡被PMSF污染的衣物應予丟棄。PMSF在水溶液中不穩定。應在使用前從貯存液中現用現加于裂解緩沖液中。PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快，且25℃的失活速率高于4℃。pH值為8.0時，20μmmol/l PMSF水溶液的半壽期大約為85min，這表明將PMSF溶液調節 為堿性（pH>8.6）并在室溫放置數小時后，可安全地予以丟棄。 28

溴酚藍

pH指示劑，pH=3.0時呈，pH=4.6時呈藍紫色。酸堿指示劑；非水滴定用指示劑，蛋白電泳染色；病毒化驗等。

29

臺盼蘭

臺盼藍（Trypan Blue）或稱臺盼蘭，是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性

30

二甲苯青FF

用于瓊脂糖聚丙烯酰胺凝膠電泳的示蹤染料, 易溶于水和醇，可與溴芬藍按照一定比例配置loading buffer

31

吖啶橙

是一種熒光色素，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔或桔紅色熒光。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔熒光，由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞.它還可以用作移碼突變的誘變劑,能鑲嵌于兩個相鄰的堿基對之間，這樣在DNA復制過程中，會使DNA鏈增加或缺失一個堿基，造成移碼突變。吖啶橙染液有毒，操作時要戴手套，需避光。

32、EDTA和EGTA

EDTA--乙二胺四乙酸EDTA是螯合劑的代表性物質。能和堿金屬、稀土元素和過渡金屬等形成穩定的水溶性絡合物。此外EDTA也可用來使有害放射性金屬從人體中迅速排泄起到解毒作用。也是水的處理劑。EGTA--乙二醇雙（2-氨基乙基）四乙酸在.Mg2+存在下測定Ca2+時,可用EGTA直接滴定,滴定誤差小于0.3% ,比用EDTA滴定提高了選擇性..此外它與金屬離子形成的配合物的穩定性普遍比相應的EDTA配合物差。

33.、TRICINE

N-[三（羥甲基）甲基]甘氨酸, 常見的電泳系統是Tris－甘氨酸系統；Tris－Tricine電泳則用于分子量小于10kDa的多肽和蛋白的電泳,能夠獲得較好的分離效果. 可以用前者代替。

34、PVP40

PVP40 中的CO - N = 有很強的結合酚類化合物的能力, 與其形成穩定的復合物, 常用于提取RNA時除去酚類。

35、脫氧膽酸鈉

離子型去垢劑，作用有：1、

裂解細胞；2、

溶解蛋白，尤其是可以溶解一些難溶于水的蛋白，如膜蛋白等；3、很適合做WB，但在Co-IP中使用，需要謹慎

36、6-BA

細胞培養中用到，細胞分裂素。

37、碘代乙酰胺

也叫作碘乙酰胺,2-碘乙酰胺. 用于有機合成，在蛋白組學中組氨酸和半胱氨酸的烷基化試劑，用于多肽測序以及酶抑制劑等，蛋白組學級試劑

38、萘乙酸

NAA,為廣譜性植物生長調節劑,可促進細胞分裂,誘導形成不定根,改變雌雄花比例,增加坐果率等

39、番紅O

藏紅T；

氧化還原指示劑；生物染色；酸堿指示劑；滴定分析亞硝酸鹽。

40、TTC

2，3，5-三苯基氯化四氮唑（紅四氮唑）,多用于藥物分析和瓊脂糖添加劑，在計數瓊脂中加入適量的TTC（0.5% TTC 1ML加到100ML瓊脂中）,細菌菌落長成紅顏色,對去除食品本底顆粒物干擾非常有意義.