美國藥典
產(chǎn)品質(zhì)量 — 標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證
　　USP 建立公共標(biāo)準(zhǔn)，藉以確保醫(yī)藥、食品補充劑以及保健和醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品的優(yōu)良品質(zhì)。根據(jù)聯(lián)邦法律，凡此類標(biāo)準(zhǔn)適用之處，美國使用的處方和非處方藥必須符合 USP 的公共標(biāo)準(zhǔn)。為了確保醫(yī)藥和相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量，其它許多國家也要求采用高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，一如 USP 標(biāo)準(zhǔn)。通過《國家處方集》（USP–NF） 和其它出版物、法定 USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)材料以及專業(yè)教育課程，USP 向制造廠商、藥劑師和其他用戶傳播其標(biāo)準(zhǔn)。
　　USP 還主持了針對食品補充劑成份和產(chǎn)品的認(rèn)證計劃。這些計劃涉及獨立的測試和審查，旨在為參與計劃的制造廠商認(rèn)證成份和產(chǎn)品的完整性、純度和規(guī)格。
患者安全
　　USP 運作兩種計劃，使正在服藥和住院的患者獲得更安全的護(hù)理。藥物報錯程序使醫(yī)療專業(yè)人士可直接向 USP 報告藥物差錯。MEDMARX® 是一種基于互聯(lián)網(wǎng)的藥物差錯和不良藥物反應(yīng)報告程序，供醫(yī)院和健康系統(tǒng)使用。USP 還利用其知識優(yōu)勢向醫(yī)療界提供信息，支持其研究和開發(fā)患者安全方案。
　　醫(yī)療信息
　　USP 開發(fā)各種、公正的信息，涉及藥物使用的各個方法，并向從業(yè)者、藥劑師以及其它醫(yī)療人士傳播此類信息。在 USP 的醫(yī)療信息方案中，有大量方案涉及開發(fā)一種藥品分類系統(tǒng)，醫(yī)療保險處方藥福利計劃可以用該系統(tǒng)來開發(fā)處方。USP 還與美國開發(fā)署合作，共同發(fā)展項目，用于保證許多發(fā)展中國家的藥品質(zhì)量和正確用藥方法。
NF 簡介
　　什么是《美國藥典/國家處方集》（USP-NF）？
　　美國藥典-國家處方集 （USP-NF） 是關(guān)于藥典標(biāo)準(zhǔn)的公開出版物。它包含關(guān)于藥物、劑型、原料藥、輔料、醫(yī)療器械和食物補充劑的標(biāo)準(zhǔn)。
　　USP-NF 英文版提供印刷版、在線電子版和光盤版。
各論和附錄
　　USP-NF 是兩個法定藥品標(biāo)準(zhǔn)：美國藥典 （USP） 和國家處方集 （NF） 的合訂單行本。USP 中提供關(guān)于原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)于食物補充劑和成份的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在 USP 中以獨立章節(jié)予以收載。NF 中提供關(guān)于輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中包括成份或制劑的名稱、定義、包裝、儲藏和標(biāo)簽要求和檢測項目。檢測項目中包括一系列檢測、測定法和合格標(biāo)準(zhǔn)。這些測試和程序必須采用 USP 法定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。只要符合藥典標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量要求，原料藥及制劑的規(guī)格、品質(zhì)和純度將得到保障。多個各論中提到的測試和程序?qū)⒃?USP-NF 附錄中予以詳細(xì)說明。
　　查看 USP-NF 各論的范例。
*認(rèn)可
　　《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》 USP-NF 作為在美國銷售的藥品的法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。為避免因劣質(zhì)產(chǎn)品或標(biāo)示不當(dāng)而引起的指控，在美國銷售的藥品必須遵循 USP-NF 中的標(biāo)準(zhǔn)。USP-NF 也被有志于在銷售藥品的制造廠商廣泛使用。符合 USP-NF 標(biāo)準(zhǔn)即意味著認(rèn)可的質(zhì)量保證。
通過公開程序建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
　　USP 通過*的公私合作程序建立并不斷修訂 USP-NF 標(biāo)準(zhǔn)，參與該合作項目者涉及制藥工業(yè)、政府和其它感興趣的人士。了解更多關(guān)于 USP-NF 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立程序的信息。
　　其他地區(qū)藥典縮寫如，中國藥典（CP）、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）[