97超碰超碰-97超碰成人-草草在线视频-草久久-国产高清在线视频-国产高清在线一区-国产做爰免费观看视频-国产做爰免费视频观看-久久不卡视频-久久不卡影院-欧美三级在线视频-欧美三级中文字幕-蜜桃视频黄色-蜜桃视频久久-日韩av首页-日韩av图片

首頁 > 資料下載 > 大鼠白細胞介素16(IL-16)試劑盒使用說明書

大鼠白細胞介素16(IL-16)試劑盒使用說明書

2024/7/23 [2199]

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中大鼠白細胞介素16(IL-16)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

大鼠白細胞介素16(IL-16)試劑盒組成:

圖片1.png

備注:

1.(96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

2. 標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 pg/mL

3. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

檢測前準備工作:

1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3.20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

實驗原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠白細胞介素16(IL-16)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素16(IL-16)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

實驗所需自備試驗器材:

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

樣本處理及要求:

1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.細胞培養物上清:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

5.其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

6.樣品外觀:樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

7.樣品保存:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

大鼠白細胞介素16(IL-16)試劑盒注意事項:

1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.不能使用過期產品。

10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

操作步驟:

1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

3.樣本孔中a加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算:

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

圖片2.png

(此圖僅供參考)

性能:

1. 檢測范圍:25 pg/mL – 800 pg/mL。

2.靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。

大鼠白細胞介素16(IL-16)試劑盒技術小提示:

1.當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

2.為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.混合后的顯色底物在上板前應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

5.終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內顏色由藍變黃;若孔內有綠色,則表明孔內液體未混勻;請充分混合。

說明:

1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到佳的檢測結果。

文件下載    
主站蜘蛛池模板: 天天综合网久久综合网| 亚洲涩色| 欧美激情xxxxx| 久久精品9| 久操精品| 久久在线看| 免费无码毛片一区二区app| 日韩视频网| 99艹| 91av中文字幕| 亚洲天堂成人| 亚洲女人初尝黑人巨大| 日本男人的天堂| 精品乱子伦一区二区三区| 亚洲黄色一区二区| 亚洲乱码视频| 欧美日韩不卡合集视频| 99re99| 超碰超碰在线| 日韩午夜毛片| 国产探花一区| 操亚洲| 免费观看成人| 男人的天堂一区二区| 日本三级中国三级99人妇网站| 国产天堂在线| 亚洲一区二区三区四区电影| 向日葵视频在线播放| 99精品一区| 激情五月网站| 在线视频免费播放| 国产99久久| 美女xx00| 处女朱莉第一次| 黄视频网站免费看| jizz国产在线观看| 高清av在线| 久久久久99精品国产片| 色播激情| 能免费看黄色的网站| 国产精品天天干| 大香伊人中文字幕精品| 成人午夜在线观看视频| www.尤物| av手机| 国产91麻豆视频| 一级片亚洲| 久久日韩精品| 老公吃小头头视频免费观看| 亚洲色图35p| 亚洲男同视频| 天堂网av2018| 91午夜理伦私人影院| 91porn在线| 六月婷婷七月丁香| 啦啦啦视频在线观看| 麻豆做爰免费观看| 牛牛在线| 伊人视频| 黄色av成人| 精品久久久久久久久久久久| 夜夜夜操操操| 免费黄色在线视频| 婷婷激情电影| 日本三级免费| 日韩欧美在线免费| 黄a视频| 免费人妻一区二区三区| 狠狠操天天干| 亚洲国产精品区| 欧美黑吊大战白妞| av影片在线播放| 亚洲日本天堂| 韩国一区在线| 在线观看亚洲精品| 波多野结衣高清在线| 一本加勒比北条麻妃| 国产亚洲第一页| 岳睡了我中文字幕日本| 美女视频毛片| av官网| 9i看片成人免费高清| 国产成人99久久亚洲综合精品| 超碰人人人人人人| 超碰夫妻| jizz欧美性23| 精品少妇一区| 亚洲专区第一页| 狠狠爱综合| 亚洲热在线观看| 成人女同在线观看| 奇米综合| 国产精品久久777777| 亚洲黄色片子| 伊人网国产| 91香蕉视频官网| 狠狠看| av无码精品一区二区三区宅噜噜| 日本大乳奶做爰| 中文字幕被公侵犯的漂亮人妻 | 国产一级免费片| 日韩色网站| 人人看人人模| 双乳被四个男人吃奶h文| 日本一本不卡| 爱爱网站免费| 人与动物黄色片| 偷拍欧美另类| 性欧美video另类hd尤物| 超碰超碰超碰超碰| 在线观看免费| 一区二区三区在线观看免费| 在线激情网站| 一道本在线| 国产一级久久久久毛片精品| 国内自拍视频网站| 又粗又猛又爽又黄的视频| 亚洲天堂第一| 欧美xxxx83d| 97超碰在线免费| 777色婷婷| 亚洲h片| 日本少妇性高潮| 国产精品偷乱一区二区三区| 超碰2025| 91精品国产综合久| 蜜桃臀av| 精品久久久久久中文字幕| 国产三级网站| 日韩欧美一区二区三区四区| 欧美视频色| 中文在线一区| 嫩草影院在线免费观看| 午夜影院免费观看| 国产系列在线| 亚洲13p| 久久婷婷色综合| 免费日韩一级片| 久久精选视频| a网站在线观看| 国产制服丝袜| 深夜毛片| 第四色在线视频| www国产91| 一级黄色网址| 日日爱av| 久久久久久欧美精品se一二三四| 欧亚av| 日韩精选| 乱亲女h秽乱长久久久| 国产精品99久久久久久久久久久久| 乱色精品无码一区二区国产盗| 欧美a大片| 婷婷综合激情| 免费性网站| www.96av| 最近日韩免费视频| 成人免费毛片片v| www.jizzjizz.com| 国产操视频| 日韩激情在线| 国产成人无码精品久久二区三| 九九爱国产| 日本美女一级视频| 久久这里只有| 国产精品看片| 男人操女人下面视频| 国产91高清| 成人网在线| 国产在线黄色| 91涩| 疯狂伦交| av黄色网址| 96精品| 免费看黄在线| 久草午夜| 国产成人免费| 婷婷99| 欧美三级小说| 成人黄色小说视频| 青青操国产视频| a视频在线| 欧美四虎| 美女被男人插| 欧美精品色哟哟| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 亚洲一区亚洲二区| 激情婷婷久久| 黄色网在线看| 欧美色图30p| 1024在线视频| 欧美aaaaaaa| 呦呦网| 亚欧中文字幕| 亚洲免费在线看| 小嫩嫩12欧美| 国产永久免费视频| 成人7777| 超碰人人超| 国产成人在线一区| 亚洲国产97在线精品一区| 国产三级网| 午夜黄色小视频| 久久久黄色大片| 成年人国产视频| 交专区videossex| 亚洲v天堂| 播播激情网| 亚洲精品福利在线| 91热精品| 日本道中文字幕| 疯狂撞击丝袜人妻| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃91| 丰满人妻熟女aⅴ一区| av亚洲在线| 婷婷久久久久久| 亚洲色图一区二区三区| 91亚洲成人| 伊人精品影院| 草草影院最新地址| 黄色国产一级片| 天堂av成人| 深夜福利网站| 日韩美女在线| 不卡的av网站| 欧美日韩黄色片| 亚洲毛片大全| 日韩一级av毛片| 那里可以看毛片| 国产在线操| 肉肉视频在线观看| 日韩av黄色片| 色呦呦网站在线观看| 成年免费视频| 亚洲综合二区| 玖玖成人| 国产永久免费视频| 欧美另类一区| 天天玩天天干| 51国产视频| 日本99热| 欧美无人区码suv| 天天插天天操天天干| 日韩福利视频一区| 一区二区三区日| 波多野结衣在线电影| 午夜免费av| 国产美女一区二区三区| 亚洲免费视频观看| 色优久久| 日韩精品无码一区二区三区| 草逼视频免费看| 污网在线观看| 亚洲香蕉久久| 天天色天天操天天射| 女优一区二区三区| 日日射视频| 国产精品女优| 国产精品自拍网站| 欧洲做受高潮免费看| 最近最新最好看的2019| 91精品国产综合久久福利软件| 国产成人8x视频一区二区| 亚洲人成电影网| 精品二区视频| 久久久黄色网| 日本xxxx裸体xxxx| 国产午夜精品无码| 精品裸体舞一区二区三区 | 狠狠干导航| 国产丰满大乳奶水在线视频| 黄色免费av网站| 亚洲av无码久久精品色欲| 日韩精品一区二区三区| 成人在线观看网站| 欧美三级电影在线观看| 国产永久免费| 伊人久久精品| 国产毛片视频| 韩国主播青草200vip视频| 成人性生交大片免费卡看| 色久天| 久操视频精品| 激情视频久久| 小优视频污| 日干夜操| 国产91精品一区| 欧美91精品| 天天色小说| 午夜探花视频| 日韩一级片免费| 日韩三级大片| 自拍色图| 国产精品久久久久久久久借妻| 国产真实乱偷精品视频| 日韩视频在线免费| 久久福利片| 一二三四av| 日韩av女优在线观看| 亚洲啪啪网| 九色porny原创自拍| 在线伊人| 荒岛淫众女h文小说| 国产第一页精品| 男人猛吃奶女人爽视频| 97在线免费观看视频| 日韩综合一区| 国产福利一区二区| 丰满少妇被猛烈进入一区二区| 亚洲ⅴ国产v天堂a无码二区| 六月婷婷七月丁香| 好吊视频在线观看| www.色播| 天天色天天爽| 国产精品毛片av| 国产在线视频一区二区三区| 亚洲天堂欧美| 国内自拍真实伦在线观看| 欧美人妖另类| 亚洲综合站| 中文字幕精品一区二| 男人的天堂网av| 久久亚洲热| 91瑟瑟| 欧美黄色免费| 女上男下动态图| 黄网在线播放| 成人在线视频免费播放| 日韩日b视频| 男女视频免费看| 亚洲成人网在线| 999成人网| 五月网站| 一区二区三区精品| 91精品国产综合久| 国产精品黄色av| 自拍偷拍亚洲图片| 久久888| 无码h黄肉3d动漫在线观看| 欧美日韩精品在线| 高h免费视频| 偷拍老头老太高潮抽搐| 欧美色图网址| 91桃色在线观看| 欧美aa| 亚洲性视频| 国产精品人人人人| 67194少妇| 麻豆精品国产传媒av| 99视频免费| 国产人成一区二区三区影院| 欧美综合国产| 欧美一a| 国产夫妻性爱视频| 韩日欧美| 伊人91| 黄色国产视频网站| 免费操人视频| 在线观看国产黄色| 黄色三级带| 男人天堂tv| av网站在线免费看| 国产高潮国产高潮久久久| 奇米色777| 成人a毛片| 日本视频色| 亚洲成人精品av| 熟妇高潮喷沈阳45熟妇高潮喷| 日韩欧美久久| 欧美放荡性医生videos| 免费在线成人av| 91免费看片网站| 中文字幕你懂的| 杨幂一区二区三区免费看视频| 日本美女在线| 欧美性一区二区| 成人精品福利视频| 亚洲综合涩| 亚州av综合色区无码一区| 日产精品久久久一区二区| 亚洲在线一区二区| 福利在线电影| 日本黄色动态图| 婷婷网址| 韩国伦理在线| 中文字幕五区| 欧美日韩一区二| 超碰在| 在线不卡日本| 日本人添下边视频免费| 国产无精乱码一区二区三区| 国产欧美精品在线观看| 久久亚洲一区二区三区四区| 国产精品免费在线播放| 色综合久久天天综合网| 日本亚洲色大成网站www久久| 国产尤物视频在线观看| 久热免费视频| 国产高清一级| caopor在线| 最新日韩av| 天堂社区av| 爱情岛论坛永久入址在线| 亚洲二级片| 95看片淫黄大片一级| 538国产精品一区二区| 99成人免费视频| www.男人天堂| 欧美gv在线| 两个女人互添下身爱爱| 性史性dvd影片农村毛片| www色日本| 91丝袜国产在线观看| 欧美成人免费视频| 91高清视频在线| 欧美大胆视频| 草草影院最新网址| 国产成人aa| 伊人影院综合| 高清一区二区三区视频| 亚洲天堂2024| 搞中出| 国产最新自拍| 欧美日韩中文在线| 成人一区三区| 欧洲色区| 少妇一级淫片免费看| 狠狠艹av| 91成年视频| 动漫毛片| 青青草原伊人| 97网站| 夜色综合| 91免费网站入口| 波多野结衣久久| 国产剧情av引诱维修工| 九九操| 欧美成人自拍视频| 日韩乱码视频| av色成人| 91操视频| av在线导航| 日韩视频h| 成人欧美一区二区三区| 岛国精品视频| 天堂va蜜桃| 欧美日韩a| 亚洲欧洲久久| 免费处女在线破视频| 色眯眯影院| 欧美在线观看一区二区三区| 亚洲综合精品| 三级福利片| a黄色片| 神马一区二区三区| 美女激情网站| 亚洲成人一二三| 亚洲夜夜夜| 毛片无码一区二区三区a片视频| 婷婷色小说| 夜夜嗨av| 免费av网址大全| 国产精品乱码一区二区三区| 麻豆蜜桃视频| 狠狠干2018| 青草一区| 国产999视频| 极品色综合| 欧美性生交xxxxx久久久| 黄色一级大片| 天天干夜夜怕| 欧美视频二区| 俄罗斯破处| 污视频在线| 色女人av| 内射无码专区久久亚洲| 亚洲成人福利视频| 色婷婷av一区二区| 久久久久久久久成人| 国产主播一区| 五色天婷婷| 国产福利久久| 美女又爽又黄视频毛茸茸| 亚洲成人日韩| 精品人人人人| 国产一区中文字幕| 午夜影视网| 野花av| 国语一区二区| 日韩欧美一区二区在线观看| 日韩欧美亚洲一区二区三区| 人人干av| 人人插人人澡| 欧美性猛交xxxx乱大交| 色网网站| 一级国产片| 乱子伦一区二区三区| 九九热精品在线| 成人第一页| 国产极品一区二区| 天堂网视频在线观看| 亚洲一区二区三区四区电影| 免费一级片视频| 欧美成人看片黄a免费看| 国产又粗又长又黄| 国产三级av片| 亚洲一区二区久久| 日韩av在线观看免费| 久久手机视频| 亚洲高潮av| 欧美乱码精品一区二区三区| 激情av小说| www.四虎在线观看| 精品国产一| 色www亚洲国产张柏芝| 靠逼动漫| 日本黄色美女视频| 免费看a| 青草视频免费观看| 日韩精品中文字幕一区| 日韩国产精品一区二区| 国产视频1| 色偷偷视频| av丝袜在线| 69网址| 悠悠色影院| 99视频热| 67194午夜| 亚洲天堂网址| 草莓视频18免费观看| 韩国伦理大全| 夜夜草av| 欧美高清性xxxxhd| 色天天综合| 日本精品三级| 男女午夜视频在线观看| 国产伦一区二区三区| 日本黄色大片免费| 亚洲区小说区| 一区二区三区四区在线播放| 99re6在线视频| 日韩免费在线视频| 四虎com| 日韩亚洲欧美一区| aa黄色片| 国产亚洲区| 国产一区二区三区成人| 亚洲毛片视频| 欧美va视频| 奇米四色7777| 无套内谢少妇高潮免费| 日本久久一区二区| 亚洲黄a| 免费观看黄色网址| av在线免费网址| 日韩欧美福利视频| 久久久久久久久国产| 久久国产人妻一区二区免色戒电影| 欧美黑人又粗又大的性格特点| 台湾swag在线播放| 一级片特黄| 免费亚洲视频| 免费大黄网站| 全国探花| 婷婷激情四射| 国产欧美又粗又猛又爽| 日韩一级中文字幕| 免费亚洲一区| 一区二区三区网站| 色婷婷视频在线| 亚洲aaaaaaa| 免费成人毛片| 91蜜桃在线观看| 国产免费a级片| 成年网站在线| 国产精品呻吟| 综合网久久| 一区二区视屏| 三级在线观看| 娇小萝被两个黑人用半米长| 午夜激情啪啪| 国产成人精品综合| 中文字幕亚洲精品| 欧美一级三级| 日日干,夜夜操| 舔花蒂| 国产浮力影院| av观看网站| 精品久久久一区二区| 国产剧情久久久| 国内老熟妇对白xxxxhd| 青青草在线免费视频| 特级西西人体| 无码aⅴ精品一区二区三区| 天天艹| 91精品综合| 五月婷婷小说| 免费看一级视频| 成人免费视频观看| 天天久久综合| 国产高清中文字幕| 在线一二区| 村上凉子av| 成人影片在线免费观看| 性欧美lx╳lx╳| 男人天堂av网| 看久久| 国产精品国产三级国产aⅴ| 国产网址| ass日本粉嫩pics珍品| 午夜久久视频| 日本视频色| 里番acg★同人里番本子大全| xxxx18日本| 天天操天天干天天爽| 性欧美1819性猛交| v在线| 草草国产| 美女极度色诱图片www视频| 在线观看va| 欧美熟女一区二区| 91精品国产自产91精品| 一区二区麻豆| 一区二区三区视频| 天堂√| 国产.com| 国产精品久久久久久久妇| 精品欧美| 悠悠色影院| 久久无码精品丰满人妻| a天堂视频在线观看| jizz黄色片| 超级砰砰砰97免费观看最新一期| 成人免费视频网址| 91中文字幕永久在线| 欧美性猛交xxxx乱大交蜜桃| 国产夫妻在线| 黄色草逼视频| 亚洲国产精品综合久久久| 国产伦精品一区二区三区视频痴汉| 日日干日日草| 色爱av| 日日干夜夜撸| 成人深夜福利视频| 欧美日韩五区| 无套内谢大学处破女www小说| 青青草视频成人| 男女av免费| 欧美国产精品| 黄瓜视频在线播放| 日本毛片网站| 黄色片网站视频| 国产啪视频| 人妻aⅴ无码一区二区三区| 澳门黄色网| 中文字幕一区二区三区在线视频| 粉嫩aⅴ一区二区三区四区五区| 美国少妇在线观看免费| 国产真实伦对白全集| 精品欧美日韩| 国产一区欧美| 久在线观看| 日韩在线高清视频| 美女视频黄是免费| 中文字幕欧美人妻精品|